掲示板

ユキコさん
はじめてメッセージ書かせていただいてます。
現在イギリスに在住ですので、これが届くのは日本時間夜遅いと思います。すみません。

今、シングルマザーでもうすぐ２歳になる娘をイギリスで育てています。
ずっと、彼女が小さいときから、もしやと疑いを持っていた自閉症。先週、彼女のお父さん（彼は一週間に一度面倒をみてくれます）からそうなのでは？と言われ、パニックになっています。でも、今日まで怖くて何も調べる気になれませんでしたが、今日はまた彼女がお父さんと出かけているので、その間にネットでいろいろ検索したら、こちらのHPと出会いました。
拝読させていただいてる最中も大泣きで、今でも泣きそうです。
小さい頃から手を触られるのがダメ、抱っこをしている時は、目を見ない、しがみつかない、新生児の時からよく寝ていて、あまり泣かない子でした。半年くらいまえから人をぶつしぐさが始まり、こちらが怒っていても、笑ってごまかしたりとネットで読む症状と同じなのです。なので、そうなのかな、と今までの疑いが確信になってきて、受け止めるのに自分と戦っているところです。
自閉症の人って意外に多いので、びっくりしてます。
イギリスでも身近なところにいたりするのですが、やはり自分の娘が、という事実を受け止めるのが大変です。また、私は仕事をしてますので、なかなか彼女に尽くしてあげられないのも、つらいです。
近々、専門医に連れて行こうと思ってます。

夜遅くすみませんでした。

ユキコさんも体調に気をつけて。また、きます。

初めまして、２７歳になってから発達障害と診断された女です。

昨日メンタルクリニックの日で、お医者さんに私の発達障害について、聞いてみたら、自閉症かもしれないと言われました。

ネットで自閉症のことを調べていたら、このホームページにたどりついて、色々読みました。

共感というか、私の両親から見た子供の頃からの話と、ここに書かれてることが同じで少し驚きました。

同時に両親は私の事をこんな風に思ってるんだな、とも感じました。
（人それぞれ違うかもしれませんが）

私はＩＱが知能障害のぎりぎりのラインです。

車の免許をとれたり、気が許せる友達と会話したり、ネットでチャットしたりすることは平気です。

ただ社会に出て仕事をしたり、高校で勉強したりすることは、できませんでした。

二次障害で、今はうつ病を治療してます。
（他にてんかんもあります。）

ネットでいろんなところに行くと、発達障害のお子さんをもってる親の方のブログやホームページなどはたくさんあるんですが、
私のように大人になってから、診断された方は少ないです。

よく親と話をするんですが、私が苦しんでると、両親も苦しいこと。
逆に両親は私が考えてることはわからないし、私も両親が何を考えてるのかはわかりません。

このホームページを読んで、少しでも両親と私の考えてることを日々の生活のなかで、理解できたらいいなって思いました。

音楽、私も大好きでいつも音楽を聴いています。

私のブログのＵＲＬを書きます。

参考にならないかもしれませんが、、、。


長文すみません。

ありがとうございました。

ユキコさんへ

お久ぶりです。

アメリカ環境医学のドリス・ラップ医師がダラスのレイ博士らの協力のもとに作成された真のアレルギー教育ビデオ「Environmentally　Sick　Schools」に半分くらいまで字幕を付けましたので是非ご覧ください。１本２Ｇありますので２分割しました。「再シックスクール１」・「シックスクール２」、区切るサイズが丁度１Ｇなので二つのクラスサイトに分かれます。ＤＬキィーは同じallergyです。

Environmentally　Sick　Schools
http://www.drrapp.com/sickschools.htm

http://www1.axfc.net/uploader/Ca/
http://www1.axfc.net/uploader/Mg/

※このサイトは混雑しています。休日や夜間はなかなかダウンロードできません。平日の朝方が比較的ダウンロードし易いです。

ラップ医師は７０年代半ばから９４年までアメリカ環境医学の誘発中和療法等の治療を行っていましたが、患者の誘発される症状をつぶさにホームビデオで撮影してきました。ライブラリーには４０００本以上の記録ビデオがあるそうです。前に紹介したドナフューショーに出てくるマーシャや家族も取材を受けています。

Dr. Doris Rapp - Children's Allergies to Food & Environment
http://www.youtube.com/watch?v=fRDpcWZUEiU&feature=PlayList&p=FC338CD0041015CA&index=0&playnext=1

山口県の山手医師が渡米する切っ掛けとなった「アトピーを治す誘発中和法の奇跡」を書かれたペンネーム徳山裕子さん（本名：須藤京子さん）と重度のアトピーだった赤ちゃんもラップ先生のビデオライブラリーにあるはずです。彼女は渡米治療後、日本からラップ医師への渡米治療の代理店を行っていましたが、当時の厚生省から止められてしまいました。その後彼女は一念発起して勉強し、小児科の医師となりました。近くの人は受診して下さいね。

http://www.city.nabari.lg.jp/ct/other000005000/9004450-2008-1-06.pdf

山手医師「アトピー奮闘記」
http://www2.ocn.ne.jp/~toyamate/atopyki.htm

私生活が多忙なため、皆さまからの投稿に返信できず申し訳ありません。
この掲示板に投稿すれば私の携帯に届くようになっていますので、頂いたメッセージには必ず目を通しています＾＾

本当にいつもありがとうございます。
お返事の方、もうしばらく待っててくださいm(_ _)m

　こんにちは。ユキさん。
うちの４歳になる娘は自閉症ではありませんが、発達障害の域に少し入る感じの育てにくい子です。

　　HPを読ませていただくと、似ている部分が随所にあります。コミュニケーション面での遅れ（発音の悪さ、長い分がなかなか言えない、自分が言いたいことをなかなか伝えられない、会話がかみ合わない）、ひどい変食（今ではだいぶよくなりましたが、以前は食べるものは数種類という時期が長く続きました）、寝ない、情緒不安定、１日中私に対して何かを要求している、子供とではなく大人と遊びたがるなど、やたらと声が大きくて騒音レベルでしゃべるなどとても一口では言えないくらい大変な子です。

　さらに生活全般のに言えることですが、普通の子なら特に教えなくてもできるようになることが、教えないとできないのです。（例えば嬉しい時には笑い、悲しい時には泣くんだよ、などということです）

　いろんなところに相談にいきましたが、とりあえず障害ではなく育てにくい子（かなり難しい子）らしいです。

　とにかく困ったのは会話がかみ合わず、そのため娘の考えていることがわからず、かわいく思えなかったことです。

　年少少（２歳児）から幼稚園に行かせていましたが、幼稚園が休みの日は本当に苦痛でした。

　ユキさんは抱っこ法というのをご存じでしょうか？

　去年から抱っこ法の相談室に行き、セッションを受け始めてどんどん状態がよくなりました。まだまだ問題は多いですが、それでも１年前に比べたらとても良くなり真っ暗なトンネルの出口がようやく見えてきた感じです。

　ユキさんがHPでも書かれていたように、不可解な行動を取る子供の気持ちがわからないとイライラしますよね。その気持ち、よくわかります。

　抱っこ法は自閉症を治すことはできませんが、気持ちの交流がしやすくなるので、親子の関係がよくなるようです。障害をお持ちのお子さんも時々来ています。

　発達症がいの子も、とりあえず障害児の判定は受けていないけれど育てにくい子もコミュニケーションが周りとうまく取れないという点では似ていると思います。

　子供の気持ちに寄り添うこと・・こちらに余裕がない時はとても難しいことですが、それができれば子育てはかなり楽になると思いました。

ユキコ様。こんにちは！今年の５月に４歳になる息子が自閉症と診断され（軽度知的障害あり）頭が真っ白になってこちらのhpに寄らせていただきました。ユキコさんのhpで泣けるくらい勇気をいただいて、地元の療育にすぐ飛び込みました。あの時は自閉症って何？え？どうしてこの子が？でいっぱいいっぱいでしたが、この５ヶ月で息子は情緒面で落ち着き、すこしづつですが言葉も増え始めました。まず幼稚園で暴力をふるう事がなくなりました。療育が大好きで笑顔がふえて、自信もついたみたいです。褒められる事のほとんどなかった息子が、療育の先生方にいっぱい褒めてもらって成長できたのだと思っています。何より自閉症の判断はかなりへこみましたが、私納得できました。登園拒否も、我が儘にみえるこだわりも、異様なほどの偏食も全て理由があったんだと分かったからです。まだまだどんな曲がり角があるか分かりません。来月で息子は５歳になります。春からは年長さん。そろそろ就学も考える時期です。これからもいっぱい悩んで苦しんで、泣きたくなるんだろうなあ・・・と思うと不安で一杯です。けれど５ヶ月前の息子と今の息子は別人かいっ？と思える程変わりました。これからも子供の成長できる力を信じて、ささえていきたいです。こちらのhpに出会えて本当に良かったと思います。勇気をいっぱいいただけました！ありがとうございます。追伸・５ヶ月前はホントてんぱっていたのでハンドルネーム・・・違っているかもしれません（汗）

　拙い文章読んでくださりありがとうございます。
　娘ですが、残念ながら高機能ではなく知能レベル軽度と中度のボーダーライン上です。
判定はギリギリ中度となります。
この判定にはショックでしたが、そのお陰で障害者年金を受給できています。本当に有難いと思っています。
自閉症の場合知能判定テストは正確ではないようで、障害の特徴上興味のあるものには真剣に取り組みますが、それ以外は適当らしいです。
とにかくこの年金は、本人とって命綱といても過言ではないと思います。全ての障害者がこのような助成を受けられるような社会に早くなって欲しいと願わずにはいられません。

　妹ですが、本人は私とお姉ちゃんの学習、他全てにおいて必死についてきて、そしてお姉ちゃんを追い抜いたという感じです。
だから私は改めて教育したという記憶はありません。
そういう意味では、妹に対して私なりの引け目が未だにあります。
妹には幼い頃こ、れだけは言い聞かせてきました。
「今のあなたがあるのは、お姉ちゃんのお陰よ。お姉ちゃんと一緒にやっていたから今があるのよ。」と・・・
ちょっときついかなとも思いましたが、障害をもつ姉を邪魔にしたり負担に感じてほしくない・・・ある意味幼い頃に姉に対する感謝の気持ちをうえつけておきたかったのです。

　ユキコさんの文面には人間としての優しさが感じられ、と同時に冷静さも感じられます。
子育てはこの両方が不可欠だと思います。
私は、かなり感情的な面が多く、押し付けの多い子育てをしてきたように思い反省ばかりです。
これからどのような方向に導かれるかわかりませんが、その時その時を後悔のないように取り組んでいきたいです。
　また書き込みさせていただきます。
では、お元気で

　はじめまして。私の娘も自閉症です・・・もう26歳になります。
私も最初の子で、よく眠るおとなしい子だと思っていましたが、言葉がなかなかでない事が気になっていました。
まず言葉・・・相談する人もなくずっと悩んで時々、私とこの子がいなくなれば主人と下の子は幸せに暮せるとまで独り追い込まれた時、ある本との出会いが私達家族を救ってくれました。
　あれは娘が4歳の頃です。本を読んだ後すぐに著者である「言葉の教室」の先生に手紙を書きました。するとすぐに電話をくださり、私に希望の光を授けてくださいました。
そして4時間もかけて私の自宅までおいでくださり、言葉を習得する仕方等をご指導してくださいました。
それからは、ご指導戴いた通りに毎日を過ごし、毎日娘の様子を記した日記を1年間先生に送り続け、その返事の手紙を頂くという事をやりました。
不思議なのは、先生のご指導通りにやると先生の指摘通りの発達をしたんです。
それがとっても励みになり手作りの「絵カード」から始まり、「言葉カード」そして足し算、引き算、掛け算・・・その他全て確実に繰り返し繰り返し教えていきました。
ひらがな次は漢字、英語順番にです。
先生と出会った頃は自閉的傾向だと言われましたが、まさか自閉症という障害なんて予想もしていませんでした。
先生も一言も「自閉症」という言葉は発しませんでした。たぶんそれは先生の励ましとしての心遣いだと今になれば思います。
　ではいつ自閉症かとわかったかといえば、高校生の時に自閉症によるてんかん発作をおこした為です。それまでの経過を知っている知り合いの脳外の先生の診断でした・・・・ショックでした。
ちなみに小学、中学（特別学級の勧めもありましたがお断りしました）、高校と普通学級でした。しかしさすがに高校は留年を1回繰り返し2回目には中退をしました。
残念でしたが、それが現実です。大変な高校生活でした。
　私は娘の言葉の習得、発達する為に走り始めてから、ずっと一日も休まずやってきました。
そのため家族につき合わせたり・・・でも家族一丸となり協力してきたことにより、たまたまうちは妹が優秀（たぶんこれは本人にしてみればお姉ちゃんだけでなく私も見て、頑張っているよ。というアピールだったと思います。）だったので常に私達夫婦に喜びをもたらしてくれました。
それが一番の救いでした。
　でも同居している主人の両親には差別的な言葉を言われ続け、その確執は20年過ぎた頃ピークに達し爆発しました。今は別居してますが、別居してから2年間は一切接点はありませんでした。
とにかく娘の障害を受け入れられたのは、ここ4年位前からでしょうか、本当の意味で娘だけの為の人生を考えられたのは・・・今は就労支援施設へ電車で通い、毎日楽しく過ごしています。
施設のすばらしい組織構成には驚き、職員の利用者への接し方は信頼のおけるものでした。
　親は子供のために努力を惜しまず精一杯の事をやればいつかは報われる・・・それは期待通りではなくてもゼロではありませんから。
そしてそれは子供にも伝わります。
　これからの子育ては長いですが頑張ってください。
私もまだまだです。お互い頑張りましょう。
　長い文章読んでくださりありがとうございました。

ユキコさん。
初めましてです。
我が家にも支援級に通う小３の娘がおります。
娘は０歳の時から療育を受けてきました。
ですが、はっきりと分かった（自閉だと）のは幼稚園年中の時でした。
ある日、担任の先生から呼ばれ園に行ってみるといつも療育をしてくれてる発達指導の先生、町の保健士さんが勢揃い。
内心、【何かあるな・・・】と思ってたら、案の定、担任の第一声が「加配を付けましょう」でした。
その時の気持ちは【ああ、やっぱりな】と【本当に！？どうしてウチのコが！？】でした。
それから受容するまで相当の時間を要しました。
・・・いえ、もしかしたら今でもちゃんと受容出来ていないのかも知れません。

今日、支援級の担任から「感情に波があるのは以前からでしたが、ここ最近はかなり酷いです。このままだと私自身の指導に自信が持てなくなるかも知れません。そして、通常学級の子達の○○さんに対する意識が変わって来てるんです。孤立してしまう可能性が高いです。」と言われてしまいました。
その担任は他の学校でもずっと支援級を受け持って来た、いわばベテランの先生で、一年生の時からお世話になってるのですが、この先生がなかなかスパルタでして、娘はいつも「○○先生が怖い！！」と言い、お友達からは「○○ちゃん、今日も怒られて泣いてたよ。」と言われます。
そして最近、かなり反抗が酷いようで（家でもお父さんには逐一反抗してます＾＾；）先生に叱られると（注意されると）周りの人に聞こえるように泣き叫んでみたり、大声で対抗してみたりしてるようです。
なので他の方々からすると【あの先生、意地悪（もしくは苛めてる）してる！？】【対応が冷たい！？】等と若干思われてるふしがあるとも言われ、なかなか自分のやり方（指導の仕方ですね）がやり難い状況になってきてる・・・と言われました。
ただ、そういった反抗も成長の証ですよ、とも言われたのですが、なんだかいったいどうしたもんかと私自身が落ちて↓しまい、なにか手がかりがないか探していたら、こちらを見つけました。

いつも思うのですが、やはり私自身が強くならなければいけないんだなァ〜と反省してばかりです・・・
すみません。ものすごく長文になってしまいました。
またこちらに来させて頂けましたら有り難いです。

HP拝見させていただきました。
また、遊びに来ますね。